如影随形

重大医学突破！阿尔茨海默症关键致病细胞已确

发布时间：2024-12-26 14:54编辑：[db:作者]浏览（132）

在一项最新研讨中，美国纽约市破年夜学（CUNY）研讨团队提醒了年夜脑细胞压力与阿尔茨海默症（AD）停顿之间的要害机制。该研讨被宣布在了最新一期《神经元》（Neuron）杂志上。据悉，这项研讨重要聚焦于年夜脑中的重要免疫细胞——小胶质细胞。研讨职员指出，小胶质细胞是年夜脑的重要免疫细胞，在与该疾病相干的维护性跟无害反映中都起着中心感化。小胶质细胞平日被称为维护年夜脑安康的“第一反映者”，但依据这项研讨，此类细胞当初也被以为是阿尔茨海默病病理中主要的致病细胞范例。简略来说就是，这些细胞起着双刃剑的感化：一些维护年夜脑安康，而另一些则加剧神经退化。因而，这一冲破性结果标记着药物疗法将能减缓乃至逆转阿尔茨海默病的病情。详细而言，该团队发明了一种新的、与压力有关的小胶质细胞表型。这种细胞范例在阿尔茨海默症患者脑内大批积聚，而且与疾病停顿亲密相干。这项研讨的首席研讨员Pinar Ayata说：“咱们开端清楚阿尔茨海默病中无害的小胶质细胞是什么，以及咱们怎样医治它们。咱们在阿尔茨海默病中发明了一种新的神经退行性小胶质细胞表型，其特点是与压力相干的旌旗灯号通路。”研讨标明，当小胶质细胞内的应激反映通路（ISR）被激活时，它们开端制作并开释有毒脂质。这些脂质会对年夜脑中的神经元跟少突胶质细胞祖细胞形成损害。这两种细胞对保持年夜脑畸形功效至关主要，而它们的受损与阿尔茨海默症的开展非亲非故。因而，研讨职员指出，禁止ISR通路或脂质分解进程，则可在临床前模子中改良阿尔茨海默症症状。别的，研讨职员还经由过程电子显微镜察看到，在已故阿尔茨海默症患者的脑构造样本中存在大批的“暗色小胶质细胞”。这类细胞的数目比安康老年人超过一倍，而且与细胞压力跟神经伤害有关。进一步试验表现，在小鼠模子中，克制ISR通路或脂质分解，能够避免突触损失，以及tau卵白（微管相干卵白）异样凑集，为医治干涉供给了一个有盼望的道路。该研讨的独特重要作者Anna Flury表现，“这些发明提醒了细胞压力跟阿尔茨海默病中小胶质细胞的神经毒性感化之间的要害接洽。针对这一道路可能会经由过程结束有毒脂质发生或避免无害小胶质细胞表型的激活来开拓新的医治道路。”研讨职员还称，“这种医治方式能够明显减缓乃至逆转阿尔茨海默病的停顿，为数百万患者及其家人带来盼望。”义务编纂：拾柒文章内容告发 ]article_adlist--> 　　申明：新浪网独家稿件，未经受权制止转载。 -->